Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Абраменко И$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
|
1. |
Тащиев Р. К. Профилактика метастазов и рецидивов в комплексном лечении рака грудной железы ІІ-ІІІ стадии [Електронний ресурс] / Р. К. Тащиев, Д. В. Мясоедов, И. В. Абраменко, В. А. Шляховенко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(1). - С. 427-435. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(1)__69 Цель работы - снижение частоты местных рецидивов и метастазов путем включения криовоздействия и криоаутовакцинации в комплексное лечение рака грудной желехы (РГЖ) II - III стадии. Проанализированы результаты включения криовоздействия на опухоль (39 больных) и криовоздействия с послеоперационной криоауто-вакцинацией (28 больных) в комплексное лечение РГЖ. Контрольная группа составила 60 больных. Исследование опухолевых маркеров в крови больных показало, что криовоздействие приводит к снижению уровня СА 15-3 на 15-20 %. После криоаутовакцинации отмечается значительное снижение концентрации СА 15-3 с <$E36,81~symbol С~4,81> нг/мл до <$E23,37~symbol С~3,93> нг/мл (<$Eroman p~<<~0,02>) по сравнению с <$E36,81~symbol С~4,81> нг/ мл до <$E27,43~symbol С~4,20> нг/мл в контрольной группе. Снижение концентрации СА 15-3 свидетельствует о развитии специфической иммунной резистентности в результате криовоздействия особенно после криоаутовакцинации. Показано, что при рутинном комплексном лечении рецидивы и метастазы отмечаются у 39,28 % больных, тогда как при оперативном вмешательстве с криовоздействием частота их появления снижается до 25 %. После криовоздействия и криоаутовакцинации в послеоперационном периоде рецидивы и метастазы не отмечаются в течение 3-х лет (0 %). Выводы: аутовакцинация приготовленной из подвергнутой криодеструкции собственной опухолевой ткани криоаутовакциной открывает новые возможности в комплексном лечении рака грудной железы.
| 2. |
Абраменко И. В. Интерпретация результатов определения мутационного статуса генов вариабельных участков тяжелых цепей иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом [Електронний ресурс] / И. В. Абраменко, Н. И. Белоус, И. А. Крячок, З. В. Мартина, А. А. Чумак, И. А. Филоненко // Клиническая онкология. - 2011. - № 4. - С. 88-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2011_4_20
| 3. |
Абраменко И. В. Взаимодействие лейкемических клеток с микроокружением при хроническом лимфолейкозе: новые аспекты патогенеза и таргетной терапии [Електронний ресурс] / И. В. Абраменко, И. А. Крячок // Клиническая онкология. - 2012. - № 1. - С. 99-102. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2012_1_20 Представлены современные данные о механизмах взаимодействия опухолевых клеток при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) с микроокружением. Рассмотрены основные внутриклеточные сигнальные механизмы передачи сигнала и новые подходы к терапии больных ХЛЛ, основанные на воздействии на активность внутриклеточных киназ, белков семейства фактора некроза опухолей (BAFF, APRIL), модуляции иммуногенности лейкемических клеток.
| 4. |
Белоус Н. И. Значение полиморфизма SNP309 гена MDM2 для оценки течения хронического лимфолейкоза в комплексе с другими маркерами прогноза [Електронний ресурс] / Н. И. Белоус, И. В. Абраменко, И. А. Крячок, З. В. Мартина, А. А. Чумак, И. С. Дягиль // Клиническая онкология. - 2015. - № 1. - С. 40-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2015_1_9 Цель исследования - определить значение полиморфизма SNP309 гена MDM2 для оценки клинических особенностей хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) и прогноза течения заболевания. Полиморфизм SNP309 гена MDM2 изучен в группе 224 первичных больных ХЛЛ методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов в комплексе с другими факторами прогноза (возраст, инициальный лейкоцитоз, стадия заболевания, мутационный статус генов вариабельных участков тяжелых цепей иммуноглобулинов (IGHV), наличие мутаций в гене ТР53). При анализе всей когорты обследованных пациентов не отмечено влияния полиморфизма SNP309 гена MDM2 на клинико-гематологические данные на момент установления диагноза, развитие вторичных осложнений и выживаемость при учете других факторов прогноза. В то же время выявлена ассоциация генотипа SNP309 GG с более быстрым прогрессированием заболевания (p = 0,013) и меньшей выживаемостью (p = 0,014) в подгруппе больных с отсутствием мутаций в гене ТР53 и немутированным статусом IGHV генов. Исследование полиморфизма SNP309 гена MDM2 может быть использовано в качестве дополнительного прогностического маркера при ХЛЛ.
| 5. |
Фурман И. А. Моделирование двигателя постоянного тока независимого возбуждения с учетом нелинейностей [Електронний ресурс] / И. А. Фурман, И. Г. Абраменко, С. Я. Бовчалюк // Вісник Харківського національного технічного університету сільського господарства імені Петра Василенка. - 2017. - Вип. 187. - С. 61-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vkhdtusg_2017_187_24 Разработана нелинейная математическая модель двигателя постоянного тока. Приведена ее реализация средствами программного пакета Simulink. Показана эффективность применения этой модели на стадии окончательной проверки результатов выполняемого анализа либо синтеза систем управления нелинейной модели.
| 6. |
Абраменко И. В. Факторы, ассоциированные с развитием прогностически неблагоприятных мутаций генов ТР53 и SF3B1 у больных хроническим лимфолейкозом [Електронний ресурс] / И. В. Абраменко, Н. И. Билоус, И. А. Крячок, З. В. Мартина, И. С. Дягиль, А. А. Чумак // Клиническая онкология. - 2016. - № 1. - С. 63-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2016_1_16 Цель исследования - идентификация факторов, ассоциированных с наличием прогностически неблагоприятных мутаций генов TP53 и SF3B1 у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Мутации гена TP53 исследованы у 261 пациента с ХЛЛ, у 244 - в сочетании с определением мутаций гена SF3B1 методом прямого ДНК-секвенирования в комплексе с другими факторами прогноза (клинико-гематологические, мутационный статус генов вариабельных участков тяжелых цепей иммуноглобулинов (IGHV), полиморфизм генов CD38, регуляции апоптоза и репарации ДНК). Из проанализированных факторов на частоту мутаций генов ТР53 и SF3B1 влияли мутационный статус IGHV генов и полиморфизм rs1042522 TP53. При генотипах Arg/Arg и Arg/Pro и экспрессии немутированных (UM) IGHV генов риск развития мутаций TP53 и SF3B1 повышен по сравнению с больными с экспрессией мутированных (М) IGHV генов (отношение шансов (ОШ) 1,182; 95% доверительный интервал (ДИ) 1,083 - 1,290; р = 0,003). У пациентов с М IGHV генами и генотипами Arg/Arg и Arg/Pro риск развития мутаций повышен при экспрессии генов IGHV4-59, IGHV3-30 и IGHV3-21 по сравнению с больными с экспрессией других М IGHV генов (ОШ 1,430; (95% ДИ 1,026 - 1,993; р = 0,001). Пациенты с генотипом Pro/Pro являются группой риска по развитию мутаций TP53 и SF3B1 независимо от мутационного статуса и экспрессии отдельных IGHV генов. Изучение мутационного статуса, экспрессии отдельных IGHV генов и генотипа по полиморфизму rs1042522 гена TP53 может быть использовано в качестве фактора риска развития мутаций TP53 и SF3B1 у больных ХЛЛ.
| 7. |
Абраменко И. В. Роль липидов в патогенезе хронического лимфолейкоза [Електронний ресурс] / И. В. Абраменко, Н. И. Билоус, И. А. Крячок // Клиническая онкология. - 2017. - № 1. - С. 42-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2017_1_11 Представлены современные данные о взаимосвязи между нарушениями липидного обмена и развитием хронического лимфолейкоза. Рассмотрены эпидемиологические данные; механизмы влияния липидов на процессы сигнальной трансдукции в лейкемических клетках; подходы к терапии больных, основанные на блокаде ключевых молекул липидного обмена.
|
|
|